
Wziewne srodki enestetyczne
Podstawy biochemiczne działania środków anestetycznych są trudne do ustalenia. Stwierdzono umiarkowane zmniejszenie zawartości norepinefryny w podwzgórzu i śródmózgowiu u szczeniąt po 3—4-godzinnej anestezji eterem. Prawdopodobnie zmniejszenie to jest wynikiem zwiększonej aktywności ośrodków sympatykomimetycznych. Opisano zwiększony obrót 5-HT w mózgu szczura po przedłużonej anestezji eterem dietylowym oraz zwiększoną zawartość +3H-5-HT po uprzednim wprowadzeniu h3H-tryptofanu. Eter przyspiesza syntezę DOPA i 3-hydroksytryptofanu (3-HTP) w większości obszarów mózgu, najsilniej jednak w prążkowiu (około 250%). Działanie to jest silniej zaznaczone do 30 min trwania anestezji, słabiej od 30 do 60 min. Doświadczalna hipotermia częściowo osłabia pobudzające działanie eteru na tworzenie DOPA i 3-HTT. Podstawowe działanie środków znieczulających polega na swoistym i odwracalnym porażeniu czynności komórek. Znaczna liczba związków alifatycznych może wywołać działanie znieczulające; związki te charakteryzuje szereg wspólnych właściwości, Zazwyczaj są one obojętne pod względem chemicznym, lepiej rozpuszczalne w lipidach i rozpuszczalnikach lipidów niż w wodzie.